Medycyna w liceum

Dnia 2 kwietnia 2019 roku, dwie klasy pierwsze o profilu biologiczno – chemicznym wzięły udział w wykładzie o neurologii, który był prowadzony przez prof. dr. hab. Wojciecha Kozubskiego.

Odbył się on w Centrum Kongresowo – Dydaktycznym UMP przy ul. Przybyszewskiego 37a, rozpoczął się o godzinie 10:30. Najpierw było wprowadzenie, a następnie przez niecałe 40 minut trwał wykład. Otwierał on dwuletni projekt: III Misja UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, który jest współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, a jego koordynatorem jest prof. dr. hab. Jolanta Dorszewska. Nasza szkoła oraz wiele innych szkół bierze udział w jednym z kilku zadań: „Medycyna w liceum – program edukacyjny dla szkół ponadgimnazjalnych".
W projekcie wzięło udział kilka szkół ponadgimnazjalnych, m.in. LO nr I, II, III, V, VI, VIII, LO św. Marii-Magdaleny, XI, Publiczne LO KSW im. bł. Natalii Tułasiewicz w Poznaniu oraz LO II w Ostrowie Wlkp., III w Koninie, I w Jarocinie, I w Krotoszynie, II w Lesznie, I w Gnieźnie, II w Gorzowie Wlkp., w Środzie Wlkp., a także International School of Poznan.
 

Drugi wyjazd w ramach tego projektu miał miejsce 25 kwietnia. Wykłady odbyły się na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

Wykłady zostały przeprowadzone przez Prof. Zw. Dr. Hab. Med. Macieja Krawczyńskiego, a ich tematem było „Dziedziczenie Mitochondrialne-po mieczu, czy po kądzieli?". Zdobyliśmy wiedzę na temat dziedziczenia mitochondrialnego, otóż dziedziczenie to odbywa się tylko po kądzieli - oznacza to, że mtDNA pochodzi tylko od matki, a plemniki nie maja udziału w przekazywaniu mitochondriów do zygoty. Dowiedzieliśmy się sporo na temat budowy mitochondrium. Cząsteczka mtDNA posiada własna polimerazę DNA, a także, że ma kolisty kształt i jest bezintronowy. Wykładowca przedstawił również choroby mitochondrialne, które powstają poprzez mutacje punktowe lub delecje, a także poprzez wiek, interakcje genów jądrowych czy wpływ czynników środowiskowych takich jak palenie tytoniu.

Choroby mitochondrialne dotykają tkanek i narządów o wysokim zapotrzebowaniu energetycznym, takich jak tkanka nerwowa lub tkanka mięśniowa. Do najważniejszych chorób mitochondrialnych należą LHON Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera, MELAS, MERRF czy zespół Kearns-Sayre oraz ataksja Friedreicha. Pierwsza z nich objawia się utrata wzroku poprzez zanik nerwów wzrokowych, podobnie jak w przypadku ataksji Fredreicha. Najczęstszymi objawami chorób mitochondrialnych są ataksja, encefalopatia, miopatia, zwyrodnienie siatkówki, zanik nerwów wzrokowych czy głuchota. 

Uważam, że wykład pozwolił nam na zdobycie większej ilości wiedzy niż wymaga podstawa programowa w liceach ogólnokształcących, pozwolił nam poczuć się jak prawdziwi studenci, a także poznać charakterystyczne cechy mitochondrium i jego DNA. Myślę, że to był udany wyjazd pozwalający na poszerzenie własnej wiedzy.